大理乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 正在进行乳腺或卵巢疾病治疗,希望了解用药选择的朋友。
- 已完成治疗,希望通过定期检测监控恢复情况的朋友。
- 有明确的乳腺或卵巢相关疾病家族史,希望进行风险评估的朋友。
- 在大理等地的体检中发现相关指标异常,希望进一步明确情况的朋友。
- 对自身健康管理有较高要求,希望获得更全面健康信息的朋友。
- 医生根据您的具体情况,建议进行此项检查的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一份针对血液中‘肿瘤信号’的深度体检报告。这项检查主要通过抽取您的外周血,检测其中由肿瘤细胞释放到血液里的微量DNA片段(即ctDNA)。它能分析120个与乳腺和卵巢问题密切相关的基因,主要聚焦于几个核心方面:一是寻找可能与治疗药物相关的特定基因变化,为选择方案提供参考;二是评估一些与遗传风险相关的基因状态,比如与林奇综合征相关的基因;三是检查与细胞修复功能相关的基因状态。这项技术非常灵敏,能发现血液中微量的相关信号。但需要注意,它不是诊断的金标准,也不能检测所有类型的基因变化,其结果需要结合您的其他检查情况由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。您只需要像平时体检一样,抽取约10毫升的静脉血。通常不需要空腹,按照您方便的时间安排即可。采血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。在大理,您可以前往合作的采样点,部分机构也支持安排护士上门采样。完成采血后,样本会由专业人员低温运输至实验室进行分析。您无需为此做特殊准备。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的测序技术,经过严格的实验室流程质控,旨在提供可靠的分析结果。血液检测本身对身体影响极小,非常安全。然而,任何检测都有其适用范围。由于是检测血液中的微量信号,在信号水平极低时,存在无法检出的可能性。检测结果是一份重要的参考信息,但不能替代医生的综合判断。如果结果提示某些信号,或与您的实际情况有出入,医生可能会建议结合影像学检查等其他手段进行综合评估。请务必在专业人士指导下解读和使用报告。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,但建议避免在采血前进行剧烈运动。
- 检测前请告知工作人员您正在使用的任何保健品或药物。
- 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告和后续服务通知。
- 收到报告后,建议与了解您情况的专业人士共同解读。
- 本检测为自费项目,费用为18140元,请提前知悉。
- 从样本抵达实验室起,约10个工作日可出具检测报告。
- 报告结果具有时效性,仅反映采血时的状态。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
用户评价 (6条,均分5.0)
我自己是医生,也是替家属来了解。除了报告本身的专业性,我特别看重售后跟进。他们提供的报告解读记录非常完整,甚至把提到的相关文献都列了出来,这种严谨的学术态度让我很认可。
机构回复
感谢您从专业角度给予的肯定。我们深知严谨是医学检测的生命线,未来会继续夯实学术基础,提供经得起推敲的服务。
检测是为了安心的,没想到服务这么细致。报告里有一个意义未明的突变,我挺担心。客服没有敷衍,而是帮我预约了免费的遗传咨询,专家花了半小时详细解释了各种可能性以及家庭成员的筛查建议,彻底打消了我的疑虑。
机构回复
对于意义未明的变异,提供专业的咨询至关重要。我们很高兴能通过这项附加服务为您提供明确的指引,这也是我们售后关键一环。
妈妈是卵巢癌术后,医生推荐做这个血液检测看看有没有基因突变。我们最关心的是准不准和报告清不清楚,拿到报告后顾问电话解释得特别耐心,把几个关键基因突变和可能的用药方案都讲明白了,感觉后续治疗方向清晰多了。
机构回复
感谢您的认可!我们深知报告解读对治疗决策的重要性,所以配备了专业的遗传咨询团队提供一对一服务。祝阿姨治疗顺利!
因为涉及家族遗传信息,我要求检测后销毁我的血液样本。本来以为会很麻烦,没想到客服非常顺畅地帮我走了申请流程,并提供了样本销毁的电子证明。这种尊重用户选择权的态度太好了。
机构回复
再次感谢您的信任!样本的处置权完全属于您。我们提供便捷的样本销毁申请通道并出具证明,这是您的权利,也是我们应尽的义务。很高兴我们的服务能让您满意。
产品很好,但让我打满分的原因是售后团队的主动性。距离检测过去三个月了,他们竟然主动回访问候,并提醒如果有新的治疗方案或临床试验信息可以关注他们平台。这种长期跟进的态度,在商业公司里很难得。
机构回复
您的认可让我们感动。我们致力于建立长期信任关系,而不仅仅是单次交易。持续追踪医学进展并为用户提供信息,是我们承诺的一部分。
本人有甲状腺结节,医生建议排查一下相关遗传风险。对比了好几家,这家120基因的套餐性价比感觉最高,覆盖的癌种多。整个过程就抽一管血,没啥感觉。报告解读有顾问电话联系,讲得很细。虽然花了三千多,但觉得信息全面,值这个价。
机构回复
谢谢您的详细反馈!我们精心设计基因Panel,正是为了在合理的成本内提供更全面的信息。专业的报告解读服务也是我们应尽之责,很高兴您有好的体验。
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